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如何選擇配對的比色皿與比色皿誤差測定
  • 發(fā)布日期:2021-07-28      瀏覽次數(shù):2190
    • 如何選擇配對的比色皿與比色皿誤差測定
                                                                 檢碩科學(xué)上海有限公司

      比色皿配對比較麻煩,一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進行樣品的測定。

      一、比色皿配對。樣品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之間的濃度測定,然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍,再測吸收度。從供試品溶液的配制起,平行操作兩次,并注明測定時的溫度。同一臺儀器測定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過l%。當(dāng)結(jié)果符合要求后,對各臺儀器測得的平均值進行統(tǒng)計,若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.5%,則以測得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。

      二、比色皿誤差測定與樣品測定:

      1、任意取用2只清潔比色皿。

      2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

      3、以其中的任何一只比色皿為空白皿,調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0;

      4、測定另一只比色皿的吸收度,測得值為A0。用此比色皿測定樣品,儀器的顯示值為A,則樣品的真實測得值A(chǔ)樣=A- A0

      三、樣品測定結(jié)果計算:

      1、吸收系數(shù)法結(jié)果,按下式計算
      被測溶液%=吸收度百分吸收系數(shù)x比色皿厚度

      image.png

      2、對照品法結(jié)果,按下式計算

      樣品溶液濃度樣品溶液吸收度對照溶液濃度對照溶液吸收度

      C樣=xC對

      A對

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